AstraZeneca deja de vender su vacuna en Europa tras admitir sus efectos secundarios
Tres años después de que se inyectasen las primeras dosis de la vacuna contra la Covid, sometida en su momento a meses de pruebas, los laboratorios de AstraZeneca admiten que la inmunización puede estar estrechamente relacionada con los casos de trombosis que se registraron y denunciaron durante la crisis sanitaria del coronavirus.
Fue la propia AstraZeneca la que pidió a la Comisión Europa retirar la autorización de comercialización del su medicamento contra el Covid-19, que fue inscrito en el Registro de Medicamentos de la Unión el 29 de enero de 2021.
El 27 de marzo, la Comisión Europea aceptó el cese de comercialización de la vacuna, efectivo desde el 7 de mayo. La firma sostiene que la decisión está motivada por la cantidad de vacunas existentes en el mercado, lo que "ha provocado una disminución en la demanda de 'Vaxzervria', que ya no se fabrica ni suministra".
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